В Алматинской области пациенты, болеющие гемофилией, жалуются на недоступность лечения. По их словам, заболевание исключили из списка социально значимых и теперь они не могут получить инвалидность. Кроме того, нередко бывают перебои с лекарствами, передает КТК.
Больные гемофилией утверждают, что лекарства назначают не гематологи, а педиатры и терапевты.
39-летний Берик Жандаулетов страдает от сильных болей. Из-за частых кровотечений в суставах его рука и нога больше не разгибаются.
В одну из ночей у мужчины начал опухать сустав, боли стали невыносимыми. Он уже знал, что это признаки кровотечения и позвонил в скорую. По словам Берика, его не могли госпитализировать больше 5 часов.
Мужчина передвигается с помощью костылей. По его словам, больные гемофилией страдают не только от болезни, но и от отсутствия лекарств.
Гемофилией в стране болеют около 1400 человек. По словам президента Казахстанской ассоциации больных гемофилией, педиатры не знают, как рассчитать дозу препарата для больных.
Гемофилия - наследственная болезнь. От малейшего пореза кровь может не останавливаться по нескольку дней. Нередко происходят кровотечения в суставы, которые увеличиваются в размерах. Остановить их можно лишь после многократных внутривенных инъекций. В прошлом году в Казахстане умерли три пациента, больные гемофилией.
Вылечить гемофилию полностью невозможно. Но благодаря лекарствам, пациенты могут жить обыкновенной жизнью.
