Почему некоторые казахстанцы живут в масках?

В Алматы состоялось мероприятие, приуроченное к Всемирному дню памяти умерших от СПИДа.

Организаторы приготовили для гостей нестандартную программу, включающую в себя интерактивное общение с экспертами, социальными работниками, психологами и главными героями – людьми, живущими с ВИЧ. Они выбрали необычный формат, соединяющий в себе реалити-шоу и дискуссионную площадку, что позволило полностью стереть границы и рамки и создать идеальную атмосферу для открытого и доверительного диалога.

Представители разных возрастов и профессий рассказали о том, с какими проблемами сталкиваются казахстанцы, которым поставили диагноз ВИЧ и почему в подавляющем большинстве случаев они вынуждены скрывать свою болезнь даже от самых близких родственников и друзей. Спикеры развенчивали все мифы о СПИД/ВИЧ, раскрыли тему важности и эффективности своевременного лечения и поделились историями тех, кто уже успешно борется с болезнью, создал семью, воспитывает здоровых детей и работает на благо общества.

Кристина Катарага-Ливаза с маской на лице, Татьяна Аладьина

Я узнала свой диагноз, находясь в местах лишения свободы. Полтора месяца скрывала его от всех, особенно тяжело мне было признаться дочери. Но именно она первой поддержала меня и сказала, что мы обязательно справимся. И вот это слово «мы» придало мне силы. Честно скажу, не раз приходилось мне сталкиваться с негативным отношением из-за болезни, люди по-разному реагировали, случалось, что даже советовали не рассказывать никому о диагнозе. Но почему мы должны молчать и все время жить, будто бы под маской? Медицина не стоит на месте, люди с ВИЧ, принимающие терапию, абсолютно безопасны для общества. Меж тем, дискриминация и стигма продолжают находиться в Казахстане на очень высоком уровне!» - отметила Кристина Катарага-Ливаза.

Вокруг ВИЧ до сих пор витает множество мифов. Несмотря на то, что в открытом доступе без труда можно найти информацию о способах передачи болезни, некоторые казахстанцы продолжают заблуждаться. Они ошибочно думают, будто бы ВИЧ передается воздушно-капельным путём или через использование общих вещей и посуды. Некомпетентность порождает страх и приводит к негативным последствиям. Необходимо повышать информированность населения, ведь из-за возможной дискриминации люди с ВИЧ порой отказываются от лечения или вообще не обращаются за медицинской помощью.

Сотрудники фонда "Реванш" с единомышленниками, Татьяна Аладьина

У меня ВИЧ, и я мама троих замечательных здоровых детей. Я работаю, веду активный образ жизни, занимаюсь благотворительностью и вношу вклад в общее дело борьбы с распространением ВИЧ. От болезней не застрахован никто из нас, и я настоятельно рекомендую каждому казахстанцу регулярно проходить тестирование. Если у вас диагностировали болезнь, не надо бояться и замыкаться в себе. Обязательно обратитесь к врачам. Лечение бесплатное и эффективное!» - рекомендует организатор мероприятия, руководитель общественного фонда «Реванш» Елена Билоконь.

В рамках мероприятия Кристина Катарага-Ливаза провела викторину с призами и подарками для победителей. Приятный сюрприз ждал и детей с ВИЧ. Для них талантливые алматинки с золотыми руками под руководством Алтынай Айдарбековой изготовили стильные сумочки, декорированные интересными принтами. В каждую сумочку вложили вкусное печенье и сок.

Алтынай Айдарбекова и Елена Билоконь, Татьяна Аладьина

Участники встречи обсудили множество актуальных тем и почтили память умерших от ВИЧ минутой молчания. И в это время они думали о том, что каждый из нас должен сделать для того чтобы остановить распространение болезни. Ответ на этот вопрос предельно прост. Нам нужно стать добрее и отзывчивей, не делить людей на больных и здоровых и отказаться от обидных ярлыков, ведь только так мы сможем построить общество равных возможностей для всех граждан, вне зависимости от состояния их здоровья.

ВИЧ любви не помеха. Алматинский психолог разрушает мифы.