19:15 
 Вчера 

Фото: Минздрав РК
У ребёнка диагностировали редкое врождённое заболевание - двустороннюю атрезию хоан, при которой носовые проходы полностью перекрыты. Без экстренного вмешательства малыш не мог бы дышать самостоятельно.
Пациент появился на свет на 34-й неделе с весом всего 1 720 граммов. КТ-исследование показало полную непроходимость хоан: справа - костная, слева - перепончатая. К операции привлекли специалистов НЦПДХ и врачи из ГКБ №5 Алматы. Хирурги восстановили проходимость носовых ходов и уже после вмешательства малыш смог дышать без кислорода.
Такая патология встречается крайне редко, примерно у одного из 7 000 новорождённых. Сейчас ребёнок находится дома под наблюдением специалистов до окончательного формирования носовых ходов.