"Я чуть не убила дочь". Чем опасны мифы об эпилепсии

Незнание правил первой помощи при приступе эпилепсии может привести к непоправимым последствиям. Общественный фонд «Кен журек» проводит бесплатные образовательные занятия для всех желающих в Школе пациента.

Узнав о том, что у их ребёнка эпилепсия, родители испытывают сильный страх за его здоровье и жизнь, они постоянно переживают, у них возникают сотни вопросов. Их волнение усиливает непредсказуемость заболевания, ведь спрогнозировать очередной приступ невозможно. Но противостоять болезни и успешно бороться с ней можно. И справедливость этого утверждения доказывают на собственных примерах члены дружной команды ОФ «Кен журек». Уже шестой год организация безвозмездно помогает и оказывает психологическую поддержку семьям, в которых воспитываются дети с эпилепсией.

Подопченые фонда, фото из архива "Кен журек"

К сожалению, у нас в республике крайне низкая осведомленность населения об эпилепсии. Даже в больших городах большинство жителей не знают, как правильно оказать первую помощь человеку с судорогами. Люди ошибочно считают, что во время приступа надо обязательно засовывать больному в рот ложки, пальцы, палочки и другие предметы или поливать его водой. Так поступать ни в коем случае нельзя. Обеспечьте больному доступ свежего воздуха, положите что-то мягкое под голову, поверните его на бок, засеките время начала приступа, вызовите скорую помощь и дожидайтесь приезда врачей!" – рассказывает руководитель фонда Светлана Киричкова.

Дети получили подарки от друзей фонда, фото из архива "Кен журек"

Когда на глазах у Светланы Киричковой у ее шестимесячной дочери Валерии случился первый приступ эпилепсии, она впала в шоковое состояние. Её девочка замерла и перестала дышать. Молодая мама плакала, кричала, позвонила в скорую помощь, но не находила слов, чтобы объяснить происходящее с ребёнком. Сначала у Валерии не диагностировали эпилепсию, маму с малышкой выписали из больницы и посоветовали не беспокоиться преждевременно. Но вскоре приступы стали повторяться регулярно. Начитавшись в интернете сомнительных советов от диванных экспертов, Светлана трясла дочку, держа за ноги вниз головой и обливала девочку водой.

Мне тяжело вспоминать, но тогда я чуть не убила дочку собственными руками. И теперь считаю своим долгом донести до всех родителей детей с эпилепсией, насколько важно применять только проверенную информацию из надёжных источников. Обращайтесь к нам за советами, вступайте в нашу команду, и вы никогда не навредите своему ребёнку, не поставите его жизнь под угрозу. Я очень прошу пап и мам не возить детей по экстрасенсам и народным целителями, против эпилепсии нет магии. Более того, непонятные обряды со свечами, землёй, камчой и водой способны спровоцировать сильнейший приступ и вызвать осложнение болезни!" – говорит Светлана.

Также сотрудники фонда предупреждают родителей о недопустимости самолечения. Лекарственные препараты детям подбирает врач, учитывая особенности течения болезни и индивидуальные особенности маленьких пациентов. Препарат, отлично подходящий одному ребёнку, порой не даёт никакого эффекта в лечении другого больного.

Важно помнить, что отличными соратниками в борьбе с недугом являются хорошее настроение, положительные эмоции и доброжелательное отношение к детям с эпилепсией со стороны общества. Сотрудники и члены фонда «Кен журек» особое внимание уделяют мероприятиям, объединяющим их подопечных с нормотипичными сверстниками. Дети вместе ходят в горы, ставят спектакли и организовывают концерты. В ближайшую субботу они отправляются высаживать молодые деревца на территории трамплинов «Сункар». После работы юных защитников природы ждут весёлые игры, памятная фотосессия, песни, танцы, катание на лошадях и вкусный праздничный обед, посвященный Наурызу.

Особенные дети пишут особенные картины в Алматы.